Paxil, lék na předpis, léčí depresi a úzkostné poruchy. Při použití podle pokynů má přípravek Paxil nežádoucí účinky, které zahrnují změny hmotnosti a další nežádoucí nežádoucí účinky. Poraďte se s lékařem o vašem zdravotním stavu, přínosu přípravku Paxil a rizicích nežádoucích účinků tohoto léku.
Video dne
Identifikace
US Food and Drug Administration schválila Paxil perorální tablety pro více dávkování v roce 1992, kapalnou suspenzi pro orální podání v roce 1997 a tablety s prodlouženým uvolňováním pro více dávkování v roce 1999. Paroxetin chlorid je aktivní složkou Paxil. Podle označení přípravku je přípravek Paxil indikován k léčbě závažné depresivní poruchy, obsedantně kompulzivní poruchy, panické poruchy, sociální úzkostné poruchy, generalizované úzkostné poruchy a posttraumatické stresové poruchy.
Změny hmotnosti
Paxil může u některých pacientů způsobit významnou ztrátu hmotnosti. Klinický výzkum na přípravku Paxil však ukazuje, že pacienti v průměru ztrácejí zhruba o 1 kg ve srovnání s menšími změnami hmotnosti u pacientů užívajících placebo. Výzkum také ukazuje, že někteří pacienti mohou častěji získat větší váhu než je ztráta. Výzkum MUDr. Maurizia Favy publikovaný v časopise Journal of Clinical Psychiatry v roce 2000 srovnával účinky různých antidepresiv na změny hmotnosti a zjistil, že pacienti užívající paroxetin zaznamenali významný nárůst hmotnosti. U pacientů užívajících sertralin došlo k mírnému, ale nevýznamnému zvýšení hmotnosti a pacienti užívající fluoxetin zaznamenali mírné, ale nevýznamné snížení hmotnosti. Výzkum také ukázal, že počet pacientů, jejichž hmotnost byla zvýšena o více než 7%, byla významně vyšší u pacientů užívajících paroxetin ve srovnání s pacienty užívajícími buď sertralin nebo fluoxetin.
Etiketa přípravku Paxil upozorňuje uživatele, že droga může zvýšit riziko sebevražedného myšlení a chování u dětí, dospívajících a mladých dospělých na základě krátkodobých studií léku při závažné depresivní poruše a dalších psychiatrických poruch. Krátkodobé studie ukazují, že toto riziko se u osob starších 24 let nezvyšuje a že riziko je sníženo u dospělých 65 let a starších. Upozornění také uvádí, že byste měli vyvážit riziko sebevraždy s klinickou potřebou léku před rozhodnutím o užívání přípravku. Váš lékař musí napsat lék na předpis, abyste si ho vzali.
Úvahy
